Was bedeutet die EN 17272 für die Raumdesinfektion?
Automatisierte Raumdesinfektion muss nicht nur wirksam sein. Für Betreiber, Hygieneverantwortliche und Beschaffungsstellen muss auch nachvollziehbar sein, unter welchen Bedingungen die Wirksamkeit geprüft wurde.
Die DIN EN 17272 stellt dafür einen einheitlichen Rahmen bereit. Sie beschreibt Prüfverfahren für die luftübertragene Raumdesinfektion durch automatisierte Prozesse und ermöglicht eine strukturierte Bewertung unterschiedlicher Wirksamkeitsbereiche.
Was wird nach DIN EN 17272 geprüft?
Die Norm behandelt Verfahren, bei denen ein Desinfektionsmittel automatisiert im Raum verteilt wird. Je nach Prüfauftrag kann dabei die Wirksamkeit gegenüber verschiedenen Organismengruppen untersucht werden.
Dazu gehören unter anderem:
bakterizide Wirksamkeit
levurozide und fungizide Wirksamkeit
tuberkulozide und mykobakterizide Wirksamkeit
viruzide Wirksamkeit
sporizide Wirksamkeit
Phagen-Wirksamkeit
Eine Prüfung betrachtet deshalb nicht nur das eingesetzte Mittel. Bewertet wird der vollständige Prozess innerhalb einer definierten Systemkonfiguration.
Warum sind die Prozessparameter entscheidend?
Das Ergebnis eines Prüfverfahrens gilt nicht automatisch für jede Raumgröße, jedes Programm oder jede Anwendung. Der jeweilige Prüfbericht dokumentiert, unter welchen Bedingungen das Ergebnis erreicht wurde.
Zu diesen Bedingungen können gehören:
eingesetztes System und Wirkstoff
gewähltes Desinfektionsprogramm
Dosierung oder Wirkstoffkonzentration
Volumen des Prüfraums
Einwirk- und Prozesszeit
Positionierung der Prüforganismen
untersuchte Organismengruppen
Reduktionswerte
Sicherheits- und Wiederbetretungsbedingungen
Erst das Zusammenspiel dieser Angaben macht ein Prüfergebnis fachlich einordenbar und im Betrieb nachvollziehbar.
Was bedeutet „zertifiziert“ konkret?
Ein nach DIN EN 17272 zertifiziertes Verfahren wurde unter definierten Bedingungen geprüft. Die Zertifizierung ist deshalb keine pauschale Aussage für sämtliche Räume, Programme und Organismen.
Entscheidend ist der dokumentierte Geltungsbereich des jeweiligen Zertifikats oder Prüfberichts. Eine fachlich belastbare Aussage verbindet immer das System mit dem eingesetzten Wirkstoff, dem Programm, den Prozessparametern und dem geprüften Wirksamkeitsbereich.
Das Wort „zertifiziert“ schafft Vertrauen. Die zugehörigen Unterlagen zeigen, worauf dieses Vertrauen basiert.
Ersetzt die Raumdesinfektion die Reinigung?
Die automatisierte Raumdesinfektion ist Teil eines abgestimmten Hygieneprozesses. Sie ersetzt nicht automatisch alle vorbereitenden Reinigungsmaßnahmen oder jede manuelle Flächendesinfektion.
Welche Schritte vor und nach dem automatisierten Prozess erforderlich sind, richtet sich nach dem vorgesehenen Einsatz, dem bestehenden Hygieneplan, der Gebrauchsanweisung und den freigegebenen Prozessbedingungen.
Worauf sollten Entscheider achten?
Vor der Einführung eines automatisierten Verfahrens sollten Betreiber mindestens diese Fragen klären:
Welche Systemkonfiguration wurde geprüft?
Welche Organismengruppen sind abgedeckt?
Für welche Raumvolumen gelten die Ergebnisse?
Welche Prozess- und Wiederbetretungszeiten sind vorgesehen?
Wie wird der durchgeführte Zyklus dokumentiert?
Welche vorbereitenden Maßnahmen bleiben erforderlich?
Welche Zertifikate und Prüfberichte stehen zur Verfügung?
So wird aus einer allgemeinen Wirksamkeitsaussage eine belastbare Grundlage für Hygieneplanung, Beschaffung und Betrieb.
Zertifizierung bei NEXT PROTECT
Für NEXT PROTECT stehen Zertifikate und Prüfberichte zu unterschiedlichen Wirksamkeitsbereichen zur Verfügung. Die Dokumente enthalten Angaben zu Prüfaufbau, Organismen, Prozessparametern, Ergebnissen und den Grenzen des jeweiligen Nachweises.
Dadurch können Verantwortliche nachvollziehen, welche Aussagen für ihre konkrete Anwendung relevant sind.
